Meine Tochter leidet unter dem Acardie-goutieres-Syndrom . Das Aicardi-Goutières-Syndrom, kurz AGS, ist eine sehr seltene, autosomal-rezessiv vererbte Enzephalopathie, die klinische Ähnlichkeiten mit einer intrauterin erworbenen Virusinfektion aufweist. Die Erkrankung wurde deshalb auch als "Pseudotoxoplasmose-Syndrom" bezeichnet. Es lassen sich jedoch keine Erreger als Ursache nachweisen.Das Syndrom wurde erstmals 1984 von Jean Aicardi and Françoise Goutières beschrieben. Bisher sind weltweit nur etwa 50-100 Fälle dokumentiert.Kinder mit Aicardi-Goutières-Syndrom fallen in den ersten Lebenswochen durch unspezifische klinische Zeichen wie Schwierigkeiten beim Füttern, gelegentliche leichte Fieberschübe, Erbrechen, Zappeligkeit und ruckartige Augenbewegungen auf. Im weiteren Verlauf kommt es zu einer psychomotorischen Retardierung.

Das weitere Symptombild umfasst unter anderem:

• Spastizität
• Bewegungsstörungen (dystone, unkoordinierte Bewegungen)
• Kontrakturen
• Krampfanfälle
• Hepatomegalie
• Splenomegalie
• frostbeulenähnliche Läsionen der Finger und Zehen

Ein großer Teil der betroffenen Patienten stirbt bereits in der frühen Kindheit. Meine Tochter Heist Nima und ist 10 Jahre Alt und und hat 100% Ags Gene . Da wir ohne ein Behinderten Gerechtes Auto nicht Gut mit ihr von A nach b kommen können, ist ein Behinderten Gerechtes Auto notwendig . Jede Spende Hilft und ich bedanke mich herzlich an jeden Einzelnden der auch nur 1 Cent spendet