Für meine schwerkranke Frau und unsere Kinder.

Andreas Wendl

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69%

Bitte helft uns, die Hoffnung nicht zu verlieren.

Über uns

👋 Mein Name ist Andreas (43).

Ich lebe mit meiner Frau Michaela (39) und unseren Töchtern Elena (8) und Olivia (5) in Niederösterreich.

Bis vor einem Jahr waren wir noch eine ganz normale Familie, die sich nie hätte vorstellen können, was bald passieren würde.

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Unsere Situation

Seit Ende 2024 hat sich unser Leben komplett verändert.

Michaela leidet an einer sehr schweren Form von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) – einer derzeit noch unheilbaren Erkrankung, die unter anderem extreme Erschöpfung, starke Schmerzen und eine hohe Empfindlichkeit gegenüber Licht, Geräuschen und Berührungen verursachen kann.

⚠️ Seit einem akuten Krankheitsschub, im Dezember 2024, ist Michaela bettlägerig und rund um die Uhr auf mich angewiesen.

Für ca. 23 Stunden am Tag liegt sie allein in einem abgedunkelten Raum und kann weder ihr Handy benutzen noch Musik hören oder ein Buch lesen.

Nur knapp 1 Stunde kann ich zu ihr ins Zimmer - um sie zu füttern, zu waschen, oder auf die Bettschüssel zu heben.

Sie ist vollkommen von der Außenwelt abgeschnitten – als wäre sie lebendig begraben.

Wir können kaum miteinander reden und müssen oft sogar auf Augenkontakt verzichten, weil sie sonst zu emotional wird und dadurch eine dauerhafte Zustandsverschlechterung riskiert.

Dieses Phänomen nennt man PEM (Post-Exertionelle Malaise).

Es ist charakteristisch für ME/CFS und macht diese Krankheit so unbarmherzig.

Jede Anstrengung, jeder Reiz, jede Emotion zu viel, hat das Potenzial, sie für den Rest ihres Lebens in ihrem Körper einzusperren – und das sogar, wenn sie nur in ihren Träumen stattfinden.

Das ist auch der Grund, warum uns Pflegedienstleister nicht wirklich helfen können und alles an mir hängen bleibt – es gibt einfach kein passendes Betreuungskonzept.

💔 Für unsere Kinder ist es natürlich besonders schwer, da sie ihre Mama kaum noch sehen oder umarmen können, obwohl sie nur durch eine Wand von uns getrennt ist.

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Alltag und Belastung

Im März 2025 musste ich nach fast 14 Jahren mein Geschäft schließen, um mich weiterhin um meine Frau und unsere Kinder kümmern zu können.

Der überraschende Tod meiner Mutter, nur zwei Monate später, hat unsere Lage dann noch weiter verschärft.

Sie war nicht nur unsere größte Stütze, sondern auch – gleich nach meiner Frau und mir – die wichtigste Bezugsperson unserer Kinder.

❗️Unsere Ersparnisse sind nahezu aufgebraucht. Arztkosten, Medikamente, spezielle Aufbaunahrung etc. belasten uns immer stärker.

Therapien und Behandlungen können nur von Spezialisten durchgeführt werden, die mit dem Krankheitsbild vertraut sind und alle Besonderheiten berücksichtigen, um ihren Zustand nicht noch weiter zu verschlechtern.

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Wofür wir Unterstützung benötigen

✅ Finanzierung medizinischer Behandlungen

✅ Kosten für spezielle Ernährung und Hilfsmittel

✅ Kinderbetreuung

✅ Mobilität

✅ Umbau

Es fällt mir schwer, einen genauen Zielbetrag anzugeben, weil er von so vielen unterschiedlichen Faktoren abhängt.

Vor 2 Wochen hat unsere Waschmaschine den Geist aufgegeben, unser 14 Jahre altes Auto war uns immer ein treuer Begleiter, aber allzu lange wird er es auch nichtmehr machen und sobald es Michis Zustand zulässt, müssen wir eine Badewanne einbauen lassen.

Deshalb bitte ich um Verständnis dafür, dass ich das angegebene Ziel gegebenenfalls anpassen muss.

Jeder Beitrag hilft uns, den Alltag zu bewältigen und meiner Frau eine Chance auf Stabilisierung zu geben.

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Dankeschön

🙏 Ich danke allen, die uns mit einer Spende, durch das Teilen dieser Aktion oder mit ermutigenden Worten unterstützen.

Eure Hilfe schenkt uns Hoffnung und ermöglicht uns, weiterzukämpfen.

Von Herzen,

Andreas, Michaela, Elena & Olivia 💚

1 day, 22 hours ago

Ich hätte mich am liebsten bei jedem Einzelnen von euch persönlich bedankt, aber leider hab ich es bisher nicht geschafft, die nötige Zeit und Energie dafür zu finden.
Ohne eure Unterstützung hätten wir das vergangene Jahr nicht überstanden, davon bin ich überzeugt. Es fällt mir wirklich schwer, in Worte zu fassen, wie dankbar wir euch dafür sind. Jeder einzelne Beitrag, jede Spende und jedes Zeichen der Unterstützung hat uns geholfen, weiterzumachen und ein Stück Hoffnung zu bewahren.
Die Michi liegt zwar noch immer in unserem ehemaligen Kinderzimmer und ist nach wie vor schwer krank, aber seit etwa zwei bis drei Monaten geht es ihr zum Glück ein kleines Stück besser.
Die Schmerzen sind erträglicher geworden, sie hält wieder indirektes Licht und leise Geräusche aus und wir können uns zumindest für ein paar Minuten täglich unterhalten. Der wichtigste und schönste Fortschritt ist aber definitiv, dass die Kinder wieder ins Zimmer gehen und sich ein paar Minuten zu ihr legen können.
Seit ein paar Wochen kann auch endlich wieder eine Ergotherapeutin zu uns kommen, aber da die Michi nach wie vor nicht transportfähig ist, waren größere Therapieversuche bisher leider unmöglich. Das Risiko, dadurch einen schlimmen Crash bei ihr auszulösen, der sie körperlich und psychisch wieder massiv zurückwerfen würde, ist leider immer noch viel zu groß.
Aber auch wenn das alles noch weit von einem Happy End entfernt ist, war eure Unterstützung alles andere als umsonst. Wir haben damit wichtige Arztrechnungen bezahlt, notwendige Heilbehelfe angeschafft und unser Auto ersetzt, das dann leider doch recht bald den Geist aufgegeben hat.
Wenn sich ihr Zustand weiterhin so stabil entwickelt, wagen wir vorsichtig zu hoffen, dass wir sie in den nächsten Monaten endlich in den Rollstuhl und aus dem Zimmer bekommen. Bis es so weit ist, stellt die ganze Situation aber weiterhin eine riesige Herausforderung für uns dar.
Es ist natürlich noch ein Teil eurer Spenden vorhanden. Wir versuchen das Geld sinnvoll einzusetzen und so lange wie möglich damit auszukommen. Da wir aber nur mit minimaler ärztlicher Unterstützung und komplett ohne professionelles Pflegepersonal auskommen müssen, ist es immer noch unmöglich, vorauszusagen, wie lange das genau dauern wird. Deshalb müssen wir den Spendenaufruf auch weiterhin aufrechterhalten.
Unser Weg ist noch lange nicht zu Ende. Unser Kampf geht weiter und ich glaube ganz fest daran, dass unsere Kinder ihre Mama irgendwann wieder uneingeschränkt für sich haben werden und wir als Familie gemeinsam wieder ein normales Leben führen können.
Von ganzem Herzen: Danke!
Danke, dass ihr uns in einer Zeit aufgefangen habt, in der wir selbst kaum noch wussten, wie es weitergehen soll. Danke, dass ihr uns nicht vergessen habt und uns auch weiterhin Hoffnung gebt.
Das bedeutet uns mehr, als wir jemals mit Worten ausdrücken könnten.
Eine Liebe ❤️