Mein Name ist Linda Fink. Ich bin seit März 2022 an LONG COVID bzw. besser gesagt an einer CHRONISCHER NEUROBORRELIOSE sowie dem CHRONISCHEN FATIGUE SYNDROM, dem MASTZELLENAKTIVIERUNGSSYNDROM und dem POSTURALEN TARCHIKARDIESYNDROM erkrankt.

Obwohl meine Symptome zuerst schleichend begonnen haben, bin ich von Arzt zu Arzt gerannt und niemand konnte/wollte mir helfen bzw. hat mich ernst genommen. Nach 1,5 Jahren wußte ich dann erst was mit mir los war. Da war aber schon leider alles sehr weit fortgeschritten.

Ich war vorher sehr sportlich und aktiv, habe vor meiner Erkrankung als Fitnesstrainerin selbst vielen Menschen geholfen um ihre Ziele zu erreichen. Als Tierbetreuerin bin ich stundenlang mit Hunden spazieren gegangen und habe mich fast täglich um sie gekümmert.

Nun befinde ich mich in einer Situation wo ich selbst Unterstützung brauche, da ich an einer sogenannten Multiinfektionserkrankung insbesondere an einer reaktivierten CHRONISCHEN BORRELIOSE, BARTONELLOSE UND BABESIOSE leide. Ich habe die Hölle hinter mir und bin im Jahr 2023 im Sommer pflegebedürftig geworden. Jeder Tag ist ein Kampf mit meinen Symptomen.

Meine Gehfähigfkeit ist so stark eingeschränkt, dass ich nur einige Meter gehen kann und dass auch nur mit Atembeschwerden, schweren Beinen und Schwindel. Die Borreliose hat auch ziemlich mein Gehirn angegriffen.

Zusätzlich plagen mich dadurch fürchterliche Muskelschmerzen am ganzen Körper, insb. am Rücken, der von unten bis zur Halswirbelsäule so steif ist, dass ich oft kaum durchatmen kann und dadurch zusätzlich unter Gleichgewichtsstörungen leide. Der Sauerstoff fehlt in der Muskulatur und die Toxinbelastung ist so hoch, dass ich zusätzlich unter permanenter Müdigkeit, Muskelschwäche, Taubheitsgefühlen und starken Konzentrationsschwierigkeiten leide.

Es ist beängstigend, mit diesem Zustand von Tag zu Tag leben zu müssen. Ich will wieder leben wie jeder andere auch anstatt nur zu existieren und zu überleben.

Leider ist diese Krankheit vom Krankensystem kaum anerkannt und es stehen keine tragfähigen, wirksamen Therapien auf Kasse zur Verfügung, die wirklich helfen.

Ich habe schon mehrere medikamentöse und alternative Therapien hinter mir. Diese Behandlungen halfen jedoch nur wenig beziehungsweise brachten nur kurzfristig etwas Erleichterung.

Dazu habe ich zig Privatärzte besucht, und alle bisherigen Therapien mussten durch private Mittel und durch familiäre Unterstützung bezahlt werden. Die finanziellen Ressourcen sind jedoch mittlerweile alle aufgebraucht!!

Leider sind die Borrelien und Co-Infektionen bis jetzt aus meinen Körper nicht wegzubekommen und fressen sich immer mehr in meinen Körper, wenn ich nicht bald dagegensteuere. Schon 500 Antibiotika habe ich bereits genommen, mit 2-maligen noch stärkeren Rückfällen nach Absetzen der Medikamente. Die langen Antibiotikatherapien helfen etwas, schädigen auf Dauer das Mikrobiom und die Mitochondrien, die für die Energiegewinnung so sehr wichtig sind. Geschwächte Mitochondrien sind meist Hauptursache der chronischen Erschöpfung (CFS/Chronic Fatigue Syndrom). Diese sind auch bei mir leider sehr geschädigt.

Das Problem bei Borreliose und Co- Infektionen im Spatstadium sind die Biofilme und Zystenformen, die Antbiotika kaum erreichen.

Ich brauche daher dringend wirksame Therapien gege diese grausamen Erreger um ein normales Leben führen zu können.

Desweiteren machen mir ebenso die Co-Erreger Bartonellen und Babesien erhebliche Probleme. Ohne Eliminierung dieser gehen auch die Borrelien nicht weg. Dafür benötige ich jeweils 2 SOT Therapien pro Erreger.

Die SOT-Therapie ist eine personalisierte, molekularbiologische Behandlung, die darauf abzielt, bestimmte Erreger gezielt auf genetischer Ebene zu hemmen.

Sie wird nicht nur bei Krebs, sondern auch bei chronischen Infektionen wie Borreliose eingesetzt.

Die SOT-Therapie soll:

gezielt lebenswichtige Gene der Borrelien blockieren

dadurch deren Vermehrung stoppen

das Immunsystem entlasten, damit der Körper die Erreger besser kontrollieren oder abbauen kann.

Es werden synthetische Oligonukleotide hergestellt

→ kurze DNA-/RNA-Sequenzen.

Diese sind individuell auf die Borrelien, Bartonellen etc. des Patienten abgestimmt.

Link zu RGCC/SOT:

https://rgcc-international.com/de/published-articles/supportive-oligonucleotide-therapy-sot-as-a-potential-treatment-for-viral-infections-and-lyme-disease-preliminary-results/

Meine Aufwände, die ich für die geplanten Therapien benötige, sind folgende:

SOT Therapie: für Borreliose und Co-Infektionen Bartonellen, Babesien

2 Therapien pro Erreger notwendig.

Das sind insgesamt 6 SOT Therapien.

(3 SOT Therapien habe ich bereits 2025 bekommen, da ich diese gut vertrage und leichte Verbesserungen merke, soll ich die Therapie unbedingt ab Februar 2026 mit 3 weiteren SOTs fortführen).

Pro Erreger: 1 Therapie 1.300 Euro, plus das Honorar des Arztes (bis zu 1000 Euro pro Behandlung möglich).

Insgesamt. 6900,- für SOT Therapien

Weiters benötige ich zum Aufbau der Mitochondrien ca. alle 2 Wochen Ozon-Hochdosis-Therapien:

Ich soll das 20x für das kommende Jahr machen.

1 Ozon- Hochdosis-Therapie kostet 200 Euro.

Insgesamt: 4000 Euro für Ozontherapien.

Das Labor bei Arminlabs für Borreliose und Co-Infektionen und die Tests bei IMD für virale Belastungen kosten insgesamt ca. 1000 Euo.

Das muss ich jetzt wieder im Jänner und nach ca. 6-8 Monaten erneut testen.

Plus Privatarzthonorare, geschätzt für das gesamte kommende Jahr um ca. 1000 Euro.

Die Behandlungssumme für das Jahr 2026 wird sich daher auf etwa 14.000 Euro belaufen.

Schon fast 4 Jahre meines Lebens habe ich wegen dieser Multiinfektionserkrankung verloren.

Nun brauche ich dringend diese nachhaltigen Therapien um endlich wieder gesund zu werden.

Ich würde mich daher sehr freuen, wenn mich hier liebe, empathische Menschen mit einer Spende unterstützen würden.

Vielen herzlichen Dank!

Linda