Für mehr Hoffnung bei Mukoviszidose – Spenden für Forschung & Behandlung

Ich sammle Spenden für den Mukoviszidose e.V., um Forschung und Behandlung dieser schweren Erkrankung zu unterstützen – im Gedenken an meine Schwester, die an Mukoviszidose gestorben ist.

In Erinnerung an meine Schwester – für alle, die noch kämpfen.

Meine Schwester hatte Mukoviszidose, eine unheilbare Stoffwechselkrankheit, die den Alltag und das Atmen schwer macht. Sie hat so unglaublich tapfer gekämpft – doch vor kurzem hat sie ihren Kampf verloren.

Ich möchte etwas tun, das bleibt:

Etwas, das anderen Betroffenen Hoffnung schenkt und die Forschung weiterbringt. Darum sammle ich Spenden für den Mukoviszidose e.V., den größten deutschen Verein, der sich seit vielen Jahren für Betroffene, Familien, Ärztinnen und Forscher einsetzt.

Jeder Euro hilft:

• 💊 Forschung zu neuen Medikamenten und Therapieansätzen
• 🏥 Behandlung & Betreuung von Patientinnen und Patienten
• ❤️ Unterstützung von Familien, die mit der Krankheit leben müssen

Mein Spendenziel liegt bei 500 €, aber natürlich freue ich mich über jeden weiteren Beitrag.

Gemeinsam können wir dazu beitragen, dass eines Tages niemand mehr an Mukoviszidose sterben muss.

Danke, dass du diese Aktion unterstützt – für meine Schwester, und für alle, die noch hoffen. 💙