SMA Krankheit 🦠
Wir brauchen eure Unterstützungen damit unser kleiner Überleben kann.
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Es ist ein enormer Betrag: 2.334.920,02 Euro stehen auf dem Kostenvoranschlag des Universitätsklinikums Saarland. Die fälligen 315 Euro dafür, dass Mama oder Papa ein Bett beim zweijährigen Kindes zu bekommen, wirken darin wie eine vernachlässigbare Summe. 2,3 Millionen Euro sind für die Arznei Zolgensma fällig.
wir haben fast geschafft! Uns fehlt nur mehr 250.000€ . Bitte hilft uns dabei 🙏🙏🙏
Wir leiden unter einer spinalen Muskelatrophie (SMA). SMA ist die häufigste genetisch bedingte Todesursache bei Kleinkindern und wird mit Zolgensma, dem teuersten Medikament der Welt, behandelt. Weil den Kindern ein funktionierendes Gen fehlt, sterben ohne Behandlung die sogenannten Motorneuronen im Rückenmark ab.